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合成技术员
发布日期:2020-03-12工作地点:杭州市招聘人数:3

岗位职责:

1、独立查阅相关文献,检索合成路线;

2、独立进行图谱解析;

3、按要求完成化学反应,独立分析反应结果;

4、清晰完成实验记录。

任职要求:

1、化学或合成相关专业,本科及以上学历;

2、专业基础扎实,能熟练操作有机合成实验,有合成工艺研究经验优先;

3、态度端正,有责任心。


多肽纯化技术员
发布日期:2020-03-12工作地点:杭州市招聘人数:1

岗位职责:

1、负责多肽原料药项目纯化工艺开发、CTD申报资料准备;

任职要求:

1、生物制药或化学等专业,本科及以上学历;

2、有多肽纯化工作经验优先;

3、有责任心,能吃苦耐劳,具有团队合作能力。


注册总监
发布日期:2020-03-12工作地点:杭州市招聘人数:1

岗位职责:

1、负责药品注册的统筹管理,组织企业项目注册申报工作,管理项目注册文件;

2、负责注册团队的体系建设与管理,引导和管理下属工作;

3、为注册项目分析评估及注册策略提供法规方面的专业支撑;

4、为业务发展部门提供法规及注册支撑;

5、负责申报资料的审核;

6、负责及时收集国内外药品研发趋势和信息,掌握药品注册政策和注册品种的7、最新动态,并与客户及相关政府部门沟通与协调,确保注册进度;

8、与客户及药监部门建立并维护良好的工作关系。

任职要求:

1、本科及以上学历,生物制药、药学、生物工程、制药工程、临床医学等相关专业;

2、8年以上的药品注册与管理经验,有主导完整注册项目的成功案例,有丰富的行业资源;

3、英语六级及以上;

4、熟悉SFDA 、FDA相关法规,熟悉国家药审中心的操作流程,对药物开发及申5、报流程、注册法规有全面的了解,熟悉申报资料的撰写;

6、拥有良好的注册项目管理能力,有效解决问题和组织计划的能力,有较强的7、领导能力、实行力和抗压能力;

8、具有一定的药化、药理等多个领域的常识储备

9、热爱并看好本行业,有良好的职业道德和奉献精神。


注册专员/主管
发布日期:2020-03-12工作地点:杭州市招聘人数:5

岗位职责:

1、负责国家药政信息收集整理。

2、负责对药品研发的国内外技术引导原则进行整理和更新。

3、负责申报资料撰写和申报。

4、负责注册申报资料及补充资料的整理、分类及存档。

任职要求:

1、药学相关专业,本科以上学历,有药品研发工作经验优先,优秀应届生也可,能先实习。

2、熟悉药品研发和注册相关法律法规。

3、能熟练使用办公App及运用网络查询工作相关信息。

4、有良好的沟通和人际交流能力,有较强的文字表达能力。

5、熟练阅读药学及临床相关英文专业文献。


项目经理
发布日期:2020-03-12工作地点:杭州市招聘人数:3

岗位职责:

1、根据企业要求,管理在研项目;监督方案实行情况,有效监控项目进程,对项目的完成质量负责;

2、负责对研发过程中的研发报告和日常周报的检查和审核工作;

3、负责横向部门的沟通、协作,提高在研项目的进度;

4、负责项目研发过程中的技术把控和问题解决;

5、完成企业项目部日常工作。

任职要求:

1、药物制剂、药学、制药工程、化学合成或相关专业,本科以上学历;

2、5年以上药品研发工作经验,3年以上研发项目管理经验;

3、熟悉药品研究开发路线,精通制剂或原料药相关研发环节,熟悉一致性评价、注册法律法规;

4、工作态度严谨负责,有较强的责任心,拥有较好的沟通协调能力及团队合作精神;

5、具备较强的实行力和良好的团队领导能力。



信息调研专员/主管
发布日期:2020-03-12工作地点:杭州市招聘人数:2

岗位职责:

1、协助新药或仿制药研发项目的调研;

2、收集或跟踪国内外药监部门的政策法规、品种研发动态信息;

3、协助药品常识产权检索分析;

4、辅助企业其他部门提供所需技术、市场等信息;

5、负责数据库的维护及使用;

6、负责部门内各项事务。

任职要求:

1、药学、化学、生物技术等相关专业,本科以上学历;

2、具备优秀的英语读写能力,及检索归纳能力;

3、熟练操作电脑及officeApp;

4、工作态度认真,具有较强的学习能力。

5、有药品研发行业信息调研经验优先,英语口语熟练者优先。


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