发布时间:2021-01-21 浏览次数:4965
今天,皇家赌场手机版-68399皇家赌场手机全资子企业杭州皇家赌场手机版坤元药业有限企业为持有人的普瑞巴林口服溶液(规格:20mg/ml;商品名:朗恬?;)以注册分类3类申报获批,成为该品种早于原研企业、全国首家获批的企业。
普瑞巴林口服溶液是继富马酸替诺福韦二吡呋酯片之后,皇家赌场手机版-68399皇家赌场手机第二个获批的自持品种,将进一步丰富企业产品结构,提升市场竞争力。
普瑞巴林临床治疗谱广,起效迅速,疗效显著,持续时间长,目前已在欧洲、美国、加拿大以及墨西哥等40多个国家获准用于治疗神经性疼痛,是目前临床上国际公认的神经病理性疼痛一线治疗药物。
普瑞巴林对治疗带状疱疹后神经痛、纤维肌痛以及辅助性治疗局限性部分癫痫发作有较好疗效。荟萃分析数据显示,带状疱疹后神经痛人群每年发病率为3.9~42.0/10万。纤维肌痛综合征是继“骨关节炎”之后,在风湿科门诊中居第2位的疾病,临床发病率高。
普瑞巴林原研企业全球年销售额超过50亿美金,且普瑞巴林口服常释剂型目前已纳入国家医保目录,为乙类医保品种,使用需求高。
相比固体制剂,朗恬?普瑞巴林口服溶液为临床提供了新的用药选择。朗恬?口服方便,治疗过程中患者依从性好,尤其适用于吞咽困难患者。
临床疗效与原研药等同
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